Funkcje stosowania Creona u 10 000 dorosłych pacjentów

Creon 10000 jest jednym z najpopularniejszych przedstawicieli nowoczesnych produktów enzymatycznych. Jest stosowany w enzymatycznej terapii zastępczej w przypadku enzymowej niewydolności trzustki. Aby zapewnić maksymalny efekt, ważne jest, aby zastanowić się, jak prawidłowo zażywać Creon 10000. Musi on wchodzić do jelita w tym samym czasie, co jedzenie. Tylko w tym przypadku reprodukcja naturalnego procesu trawienia zostanie zapewniona, gdy enzymy są wydzielane w odpowiedzi na spożycie pokarmu.

Pankreatyna w preparacie jest zawarta w postaci granulek lub minimosfer z otoczką dojelitową, które są zamknięte w żelatynowej kapsułce. Po wejściu do żołądka kapsułka rozpada się, a minimikrosfery mieszają się z chyme. Duża liczba granulek i ich małe rozmiary (0,7–1,25 mm) zapewniają równomierne wymieszanie pankreatyny z zawartością żołądka i bezproblemową ewakuację do jelita. Tam otoczka granulki rozpuszcza się i zaczyna pojawiać się efekt leku.

Cechy przyjmowania Creona u 10 000 dorosłych pacjentów

Creon 10000 jest wydawany z aptek bez recepty. Jednak nie możesz samoleczenia i zdecydować o rozpoczęciu przyjmowania tego leku bez konsultacji z lekarzem.

  • Oczywiście, jeśli pojawiły się problemy trawienne z powodu błędów w odżywianiu lub przejadaniu się, wówczas leki mogą poprawić stan.
  • Ale jeśli naruszenie trawienia pokarmu ma charakter fizjologiczny, wówczas badanie i przepisanie leku przez lekarza jest warunkiem wstępnym.

Instrukcje użytkowania wskazują, że stosowanie leku do celów leczniczych powinno odbywać się z posiłkami lub bezpośrednio po nim. Dotyczy to również przekąsek. Dawka Creon 10000 jest wybierana przez lekarza, biorąc pod uwagę rodzaj choroby, nasilenie jej przebiegu, skład przyjmowania pokarmu i indywidualne cechy pacjenta. Dawkę leku oblicza się za pomocą lipazy. Zalecane dawki dla dorosłych:

  • w przypadku niewydolności enzymów trzustkowych spowodowanej chorobami lub zaburzeniami odżywiania - 25000-80000 SZTUK lipazy podczas każdego pełnego posiłku i 10000-40000 z przekąską;
  • w mukowiscydozie dawka jest obliczana z uwzględnieniem masy ciała pacjenta - 500 jednostek lipazy na 1 kg masy ciała jednocześnie z każdym posiłkiem.

Zatem pojedyncze dawki różnią się od 1 do 8 kapsułek, a ich dawki nie są ograniczone do poranka lub wieczora i są wymagane przez cały dzień podczas każdego posiłku.

  • Na przykład osoba o masie ciała 50 kg na mukowiscydozę musi spożywać 25 000 jednostek lipidowych podczas wszystkich posiłków. Odpowiada to 2,5 kapsułkom leku. W takich przypadkach wygodniejsze może być przyjęcie silniejszej postaci leku - Creon 25000, ponieważ wystarczy 1 kapsułka.
  • A osoba o masie ciała 80 kg będzie potrzebować 4 kapsułek Creon 10000 w tych samych warunkach, co odpowiada 40 000 jednostek lipazy. W takich przypadkach wygodniej jest wziąć Creon 40 000, co wystarczy, aby wziąć 1 kapsułkę z jedzeniem..

Czasami, dla wygody i dokładnego dawkowania, pacjenci natychmiast nabywają Creon z inną zawartością pankreatyny. Wtedy nie ma potrzeby oddzielania kapsułek.

Jeśli przepisano Ci Creon 10000 i masz trudności z połykaniem kapsułek żelatynowych, istnieje proste wyjście. Wystarczy wylać minimosfery z kapsułki i wziąć je zmieszane z miękkim płynnym pokarmem, którego nie trzeba żuć. Wymagany warunek:

    żywność powinna mieć kwaśne środowisko (pH

Podczas leczenia lekiem należy pić wodę w wystarczających ilościach, ponieważ w innych przypadkach mogą wystąpić zaparcia.

  • W razie potrzeby można przyjmować leki dla kobiet w ciąży i karmiących piersią w minimalnie skutecznych dawkach.
  • W przypadku dzieci lek można przepisać od urodzenia w starannie dobranych indywidualnych dawkach.
  • Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów cierpiących na mukowiscydozę, którzy przyjmują duże dawki leku. Mogą tworzyć zwężenie okrężnicy, jelita ślepego i jelita krętego zwane zwłóknieniem kolonopatii. Tacy pacjenci powinni monitorować swoje zdrowie, a jeśli wystąpi ból brzucha lub zmiany w jamie brzusznej, natychmiast skonsultuj się z lekarzem w celu postawienia diagnozy.

W niektórych przypadkach Creon 10000 może powodować działania niepożądane:

  • reakcje alergiczne;
  • ból brzucha;
  • nudności;
  • bębnica;
  • zaburzenie fotela.

Często zaburzenia trawienia są związane z chorobą podstawową, a nie ze stosowaniem Creona.

Objawy przedawkowania

Podczas stosowania leku Creon 10000 w dawkach przekraczających zalecane, może wystąpić przedawkowanie. Stan ten charakteryzuje się hiperurykemią i hiperurykozurią, które objawiają się wzrostem zawartości kwasu moczowego, co określa się podczas biochemicznego badania krwi. Objawami tych stanów są:

  • ból stawów i mięśni;
  • nadmierne pocenie;
  • bół głowy;
  • zawroty głowy;
  • ból brzucha;
  • nerwowe tiki.

Aby wyeliminować hiperurykemię i hiperurykozurię, przeprowadza się leczenie objawowe i zaleca się odpowiednią dietę.

Przeciwwskazania do przyjmowania Creon 10000

Lek charakteryzuje się dobrą tolerancją. Normalizując trawienie, lek nie wpływa na ruchliwość przewodu żołądkowo-jelitowego, funkcjonowanie dróg żółciowych ani wydzielanie żółci.

  • Dlatego lista jego przeciwwskazań składa się z jednego elementu: indywidualnej nietolerancji składników leku.
  • Nie zaleca się przyjmowania leku podczas zaostrzenia przewlekłego zapalenia trzustki i w ostrej postaci choroby.

Creon - instrukcje użytkowania, wskazania, dawkowanie dla dzieci i dorosłych, działania niepożądane, analogi i cena

Naruszenie stolca, objawiające się częstą biegunką, ciągłymi zaostrzeniami chorób przewodu żołądkowo-jelitowego, zmuszając do siedzenia na dietach terapeutycznych: w takich sytuacjach gastroenterolodzy często przepisują Creon - instrukcje użytkowania twierdzą, że można go stosować nawet na bieżąco. Duża liczba pozytywnych recenzji od pacjentów również budzi zaufanie do tego leku, ale czy jest on bezpieczny i skuteczny??

Creon na leki

To narzędzie należy do grupy preparatów enzymatycznych, które wyrównują niedostateczną funkcję trzustki lub są zalecane do stosowania w celu zapobiegania zaburzeniom trawiennym z błędami w odżywianiu. Istnieje wiele wskazań do stosowania Creona: jest przepisywany w leczeniu mukowiscydozy i zapalenia trzustki, pomaga stłumić nadmierne wydzielanie trzustki, a nawet ma słabe działanie przeciwbólowe, dlatego eliminuje ból brzucha. Jednak:

  • Nawet przy dużej liczbie pozytywnych recenzji ze względu na swój skład (pankreatyna jest uzyskiwana z trzustki świń), niektórzy eksperci uważają to za niebezpieczne.
  • Creon nie leczy, ale ustanawia procesy trawienia poprzez prowadzenie terapii zastępczej. Po anulowaniu tabletek sytuacja powróci do punktu początkowego.

Skład i forma wydania

W niektórych źródłach wymieniono tabletki lub tabletki Creon, ale ten lek nie ma takich postaci dawkowania: jedyną opcją, którą można znaleźć na półkach w aptekach domowych, są kapsułki zawierające beżowe mini-mikrosfery z pankreatyną wieprzową, która jest substancją czynną. Skorupa jest dojelitowa, na bazie żelatyny, wielkość kapsułek jest niewielka, więc łatwo je połknąć nawet dziecku. Apteki oferują kilka dawek:

Pankreatyna, która znajduje się w kapsułkach żelatynowych i jest jedyną substancją czynną, składa się z 3 enzymów trawiennych: aminokwasu lipazy, amylazy i proteinazy. Składnikami pomocniczymi są makrogol, parafina, kilka tlenków żelaza, dwutlenek tytanu, dimetikon, żelatyna. Jaką dawkę lipazy i innych enzymów zawiera każdy wariant leku, można zobaczyć w tej tabeli:

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Skład enzymatyczny Creona, zgodnie z oficjalnymi instrukcjami, ma na celu ułatwienie rozkładu tłuszczów, węglowodanów i białek, które następnie zostaną całkowicie wchłonięte w jelicie cienkim. Gdy wchodzi do jelit, zawartość kapsułki jest uwalniana, mieszana z jedzeniem, a następnie enzymy są dystrybuowane w celu przetworzenia zawartości jelit. Na wynik tego procesu wpływają enzymy jelitowe lub są bezpośrednio wchłaniane. Lek wykazuje maksymalną aktywność enzymatyczną po pół godzinie po przyjęciu kapsułki.

Wskazania do stosowania

Jak można się dowiedzieć z oficjalnych instrukcji, Creon jest niezbędny w sytuacji, gdy enzymy trzustkowe nie mogą być wytwarzane niezależnie lub syntetyzowane w małych ilościach, co prowadzi do zakłócenia trawienia pokarmu i niepełnego wchłaniania enzymów w jelicie. Stosowanie tego leku może być uzasadnione nawet w celu prewencyjnym, jeśli dana osoba postanowiła zjeść ciężkie jedzenie. Jednak główne instrukcje użytkowania, oficjalna instrukcja nazywa enzymową niewydolnością trzustki, która występuje, gdy:

  • choroby żołądkowo-jelitowe (zwłaszcza przewlekłe zapalenie trzustki);
  • rak trzustki;
  • gastroektomia;
  • mukowiscydoza;
  • niedrożność dróg żółciowych.

Jak wziąć Creon

Informacje przedstawione w oficjalnych instrukcjach wskazują, że lek Creon stosuje się w pełnej dawce tylko do głównych posiłków, a jeśli kapsułkę należy przyjąć z kęsem, przyjmuje się połowę dawki. Z tego powodu, jeśli lekarz podczas głównego leczenia uzna, że ​​konieczne jest użycie 25 tysięcy jednostek na raz, wówczas dodatkowo trzeba będzie kupić 10 tysięcy jednostek i wypić te kapsułki z kęsem. Jeszcze kilka punktów:

  • Aby zapobiec zaparciom, instrukcja zaleca picie kapsułek z dużą ilością wody i utrzymanie równowagi wodnej przez cały dzień..
  • Jeśli chcesz otworzyć kapsułkę, jej zawartość należy wymieszać z jednorodnym kwaśnym pokarmem: sok jabłkowy / przecier, jogurt są świetne. Pamiętaj, że żywność nie powinna być gorąca - doprowadzi to do rozpuszczenia mikrosfer, zanim zmieszają się z zawartością żołądka.
  • Zawartość kapsułek służy do jednorazowego użytku: nie można ich mieszać z jedzeniem i jeść teraz pół, a resztę włożyć do lodówki na chwilę.
  • Czas stosowania, zgodnie z instrukcją, może wynosić kilka lat, jeśli występuje wrodzona niewydolność trawienna wymagająca terapii zastępczej.

Creon 10000

Jako środek zapobiegawczy, aby zapobiec uczuciu ciężkości po jedzeniu, nudnościach lub bólu brzucha, lekarze przepisują pojedynczą dawkę leku w stężeniu 10 000 jednostek. Początkowa dawka będzie wynosić 1 kapsułkę, którą należy przyjąć wraz z głównym (nie kilkoma kanapkami) posiłkiem, popijając dużą ilością ciepłej wody lub zrobić to po posiłku. W przewlekłych chorobach przewodu pokarmowego i przejściowych zaburzeniach trawiennych możesz zostawić taką dawkę, biorąc od 1 do 3 razy dziennie. Czas trwania leczenia (jeśli to konieczne) jest omawiany z lekarzem.

Creon 25000

Jeśli trzustka nie wytwarza niezależnie enzymów niezbędnych do trawienia tłuszczów, białek i węglowodanów, Creon 25000 jest przepisywany do ciągłego stosowania. W przypadku głównego posiłku jest to minimalna dawka, ale w razie potrzeby można zalecić przyjmowanie 3 kapsułek (tj. 70 tysięcy jednostek ) - ich dokładna liczba zależy od ciężkości choroby. Dodatkowo wskazówki dotyczące instrukcji:

  • W przypadku mukowiscydozy dawka jest obliczana na podstawie masy i może osiągnąć do 10 tysięcy jednostek na kg masy ciała.
  • Jeśli to konieczne, weź mniej niż połowę kapsułki na początku posiłku i bliżej końca - pozostałe minimikrosfery.

Dawkowanie 40 000

Wysokie stężenie (400 mg pankreatyny na kapsułkę) substancji czynnej jest potrzebne osobom, których stan ciała wymaga terapii zastępczej enzymami trzustkowymi: nie kupują kapsułek za 40 000 jednostek profilaktycznych. Aplikacja jest omawiana z lekarzem, klasyczna dawka rozpoczyna się od 1 kapsułki na każdy posiłek i, błędnie obliczając indywidualnie, wzrasta do 10 tysięcy jednostek / kg.

Creon dla dzieci

Oprócz indywidualnego obliczenia dawki oficjalna instrukcja wskazuje na potrzebę dalszego przygotowania leku do stosowania u dzieci: w tym celu zawartość kapsułki wlewa się do płynnego lub miękkiego pokarmu, którego nie trzeba żuć. W tej formie Creon podaje się niemowlętom i osobom, które mają zepsuty mechanizm połykania. Następnie ważne jest, aby wziąć dużą ilość płynu, aby zapobiec sedymentacji mikrosfer w jamie ustnej. Obliczenie dawki powinien przeprowadzić pediatra, oficjalna instrukcja podaje jedynie przybliżone zalecenia:

  • W przypadku mukowiscydozy dziecku poniżej 4 lat przepisuje się 1000 jednostek na kg masy ciała. Dzieci w tym wieku otrzymują 500 jednostek na kg masy ciała..
  • Noworodki otrzymują połowę zawartości kapsułki na 10000 jednostek (tj. 5000 jednostek), ale wyłącznie pod nadzorem pediatry.

Specjalne instrukcje

Jeśli pacjentowi cierpiącemu na mukowiscydozę przepisano Creon 40 000 do długotrwałego stosowania, powinien on być stale monitorowany przez lekarza: statystyki medyczne mówią, że w takiej sytuacji często zdiagnozowano zwężenie jelita krętego, małego i kątnicy. Ponadto wszyscy pacjenci, którzy przyjmują dziennie więcej niż 10 tysięcy jednostek na kg, wymagają kontroli, aby zapobiec zwłóknieniu kolopatii, chociaż badania nie wykazały bezpośredniego związku między tą patologią a stosowaniem Creon. Istnieje kilka innych równie ważnych punktów:

  • Pankreatyna pochodzenia zwierzęcego, na której działa lek, umożliwia teoretyczne ryzyko przeniesienia infekcji. Przez cały czas istnienia Creona i wyznaczania go pacjentom takie przypadki nie zostały zarejestrowane, ale w instrukcjach ten moment jest określany jako prawdopodobny.
  • Lek nie wpływa na układ nerwowy i funkcje mózgu, dlatego można go stosować w sytuacjach wymagających zwiększonej koncentracji i uwagi.
  • Przypadki przedawkowania są rzadkie, objawiają się głównie objawami hiperurykurii / hiperurykemii, wymagają (zgodnie z oficjalnymi instrukcjami) leczenia objawowego i odstawienia leku.
  • Długoterminowemu stosowaniu tego leku powinno towarzyszyć wyznaczenie leków zawierających żelazo, ponieważ Creon zmniejsza jego wchłanianie.

Podczas ciąży

Instrukcje dotyczące leku mówią, że nie ma dokładnych danych na temat wpływu pankreatyny na kobietę podczas ciąży i dziecko w macicy, więc nie jest oficjalnie uznany za niebezpieczny. Nie ma właściwości teratogennych, jednak ciągłe stosowanie należy omówić z lekarzem. Kobiety w ciąży są przepisywane Creon 10000.

Creon podczas karmienia piersią

Podobnie jak w przypadku leczenia kobiet w ciąży pankreatyną, nie ma dokładnych danych na temat kombinacji laktacji i tej substancji czynnej. Preparaty enzymatyczne na tle karmienia piersią można stosować, jeśli są stosowane raz i w małych dawkach (z błędami diety, zaburzeniami trawienia itp.). Jeśli jednak są one przepisywane jako terapia zastępcza, należy najpierw skonsultować się z lekarzem.

Creon 25000 jak przyjmować, skład, analogi, recenzje

Wskazania do stosowania

Zastosowanie Creon 25000 jest wskazane jako terapia zastępcza enzymatycznej (zewnątrzwydzielniczej) niewydolności trzustki, która jest spowodowana spadkiem jego aktywności enzymatycznej na tle zakłóceń produkcji, regulacji wydzielania i dostarczania enzymów trzustkowych lub zwiększonego niszczenia enzymów w świetle jelita.

Następujące stany / choroby przewodu żołądkowo-jelitowego mogą powodować niedobór enzymów trzustkowych:

  • mukowiscydoza;
  • przewlekłe zapalenie trzustki;
  • rak trzustki;
  • niedrożność przewodów trzustki lub wspólnego przewodu żółciowego (w tym z nowotworem);
  • Zespół Schwachmana-Diamonda;
  • częściowa gastrektomia (w tym operacja Billroth II);
  • okres po gastrektomii, operacja trzustki;
  • wznowienie odżywiania po ataku ostrego zapalenia trzustki.

Jak przyjmować leki dla pacjentów

Weź Creon 25000 jest wymagany tylko metodą doustną. Lekarze zalecają przyjmowanie połowy lub 1/3 leku przed posiłkami, a pozostałą część podczas niego. Wtedy możliwe będzie osiągnięcie pozytywnego wyniku leczenia, a także wczesnego działania leku. Jednak picie kapsułek w ten sposób nastąpi tylko wtedy, gdy pacjent będzie musiał zażywać kilka tabletek na raz, ponieważ zabronione jest otwieranie skorupy żelatynowej bez ścisłych wskazań.

Kapsułkę lub jej minimalną sferę należy wziąć bez żucia, a następnie wypić lek z dużą ilością wody. W przeciwnym razie efekt przyjmowania leku zostanie zaobserwowany nieco później. Ponadto duża dawka może powodować problemy z błoną śluzową narządów trawiennych, jeśli pacjent nie pije leku z wodą.

Jeśli pacjent ma problemy z funkcją połykania (na przykład u dziecka lub osoby starszej), kapsułkę zgodnie z zaleceniami lekarza można otworzyć, a następnie wypić jej zawartość. Ale w postaci rozpuszczonej zabrania się przechowywania minimosfer, ponieważ należy je pić wkrótce po przygotowaniu roztworu.

Ważne jest monitorowanie schematu picia przez pacjenta - w przeciwnym razie może on mieć zaparcia, które występują z powodu braku płynu w organizmie. Ważne jest, aby pamiętać, że konieczne jest przyjmowanie leku przed posiłkami lub w trakcie posiłków - w przeciwnym razie kapsułka rozpuści się w żołądku, a główny składnik aktywny będzie podatny na negatywne działanie soku żołądkowego, o którym wiadomo, że jest kwaśny

Ważne jest, aby pamiętać, że konieczne jest przyjmowanie leku przed posiłkami lub w trakcie posiłków - w przeciwnym razie kapsułka rozpuści się w żołądku, a główny składnik aktywny będzie podatny na negatywne działanie soku żołądkowego, o którym wiadomo, że jest kwaśny. Jak wziąć Creon 25000?

Jak wziąć Creon 25000?

Dawkowanie i czas trwania leczenia zależą od rodzaju choroby, wieku pacjenta i nasilenia patologii:

Dzieci w wieku poniżej 4 lat z chorobami układu trawiennego muszą przyjmować 1000 jednostek na kilogram masy ciała dziecka. Od 4 roku życia konieczne jest obliczenie leku w inny sposób - teraz dziecko będzie musiało ustalić optymalną dawkę w wysokości 500 jednostek na kilogram masy. Dawkowanie dla pacjenta jest przepisywane przez lekarza prowadzącego, który koniecznie weźmie pod uwagę ogólny stan zdrowia, a także dietę pacjenta. Dawka powyżej 10 000 jednostek nie jest zalecana dla dzieci, w przeciwnym razie może to mieć negatywny wpływ na zdrowie. Aby przywrócić pracę trzustki objętej stanem zapalnym, dawkę Creon 25000 dobiera się na podstawie charakteru pokarmu i stopnia zaburzeń czynności narządów. Z reguły optymalna dawka zmienia się w zakresie 20-75 tysięcy jednostek. Jeśli pacjent spożywa lekkie jedzenie, wystarczy, że weźmie 5-10 tysięcy jednostek leku

Aby osiągnąć pozytywny wynik leczenia, ważne jest regularne przyjmowanie kapsułek

W przypadku przedawkowania pacjent zwiększy poziom kwasu moczowego w organizmie. Następnie pacjent będzie musiał przerwać przyjmowanie leku i wyeliminować objawy charakteryzujące przedawkowanie. Czasami, sądząc po recenzjach, pacjenci mają skutki uboczne Creon 25000 i jego analogów, w których pankreatyna działa jako główny składnik aktywny.

Skutki uboczne obejmują:

  • ból brzucha,
  • pogorszenie stolca,
  • zaparcie,
  • wymioty,
  • niestrawność,
  • wysypka na ciele.

W takim przypadku należy udać się do lekarza, aby zbadał pacjenta i dostosował dawkę Creona.

Analogi produktu leczniczego obejmują:

  • Panzinorm 10000,
  • Creon 10000,
  • Trzustka,
  • Micrazim.

Średnia cena leku wynosi 500-700 rubli. Prawidłowo przeprowadzając leczenie za pomocą Creon 25000, będzie można szybko znormalizować trawienie i przywrócić funkcjonowanie przewodu pokarmowego. Najważniejsze jest ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarza i przestrzeganie instrukcji użytkowania - wtedy efekt terapeutyczny pojawi się wkrótce po przyjęciu leku.

Forma uwalniania leku i jego skład

Creon 25000 jest produkowany przez firmę farmaceutyczną w postaci twardych kapsułek wyposażonych w żelatynową osłonkę. Jest to jedyna forma uwalniania leku, która nie jest wygodna dla każdego pacjenta. Taka skorupa łatwo rozpuszcza się w jelicie, w wyniku czego główny składnik aktywny zaczyna zapewniać kompleksowy efekt terapeutyczny. Kapsułki leku są bezbarwne, przezroczyste, a ich pokrywa jest jasnopomarańczowa. Wewnątrz znajdują się minimikrosfery, których kolor jest zwykle jasnobrązowy.

Jeśli zostanie to przetłumaczone na enzymy, okaże się:

  • 1000 sztuk proteazy,
  • 25000 SZTUK lipazy,
  • 18000 IU amylazy.

Ponadto lek zawiera dodatkowe składniki, a mianowicie:

  • dimetikon,
  • alkohol cetylowy,
  • hypromeloza ftalanowa,
  • makrogol 4000,
  • cytrynian trietylu.

Obudowa tabletu zawiera również kilka elementów.

  • dwutlenek tytanu,
  • żelatyna,
  • barwniki żelaza (żółty i czerwony),
  • laurylosiarczan sodu.

Butelki zamykane są polipropylenową pokrywką, która nie pozwala na zwilżenie kapsułek i utratę ich integralności. Lek „Creon” sprzedawany jest w ilości 25 000 sztuk w kartonowych opakowaniach, na których zapisana jest dawka głównej substancji czynnej. Wewnątrz pudełka znajduje się instrukcja stosowania leku, zawierająca wszystkie ważne informacje na temat działań niepożądanych, dawki i przeciwwskazań.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Creon 25000 - poprawia proces trawienia pokarmu u dorosłych i dzieci, zmniejszając objawy niewydolności enzymów trzustkowych (zmiany w częstotliwości i konsystencji stolca, wzdęcia). Enzymy trzustkowe, ułatwiające rozkład tłuszczów, białek i węglowodanów, przyczyniają się do ich pełnego wchłaniania w jelicie cienkim.

Minimikrosfery zawierające wieprzowinę pankreatynę są w kwasoodpornej otoczce dojelitowej i są zamknięte w żelatynie. Gwałtowne rozpuszczenie kapsułki w żołądku uwalnia setki mikrosfer, które są mieszane z jedzeniem i dostają się do żołądka z jelit. Dokładne wymieszanie minimosfer z zawartością jelita pozwala na równomierną dystrybucję enzymów w jelicie.

Lipolityczna, amylolityczna i proteolityczna aktywność enzymów prowadzi do rozpadu tłuszczów, białek i węglowodanów. Substancje otrzymane w wyniku ich rozszczepienia są częściowo natychmiast wchłaniane, druga część jest poddawana dalszemu rozszczepianiu przez enzymy jelitowe.

Farmakokinetyka

Aby wyrazić swoje działanie terapeutyczne, enzymy trzustkowe nie wymagają wchłaniania, ich aktywność jest w pełni realizowana w świetle przewodu żołądkowo-jelitowego. Zgodnie ze strukturą chemiczną enzymy trzustkowe są białkami, dlatego podczas przejścia przez przewód pokarmowy są dzielone na peptydy i aminokwasy i wchłaniane.

Dawkowanie Creona

Creon jest używany wewnętrznie. Dawka dobierana jest indywidualnie w zależności od ciężkości choroby i składu diety. Creon Zaleca się przyjmowanie 1/3 lub 1/2 pojedynczej dawki na początku posiłku, resztę - podczas posiłków

Jeśli połykanie jest trudne (na przykład u małych dzieci lub pacjentów w podeszłym wieku), kapsułki Creon są ostrożnie otwierane, a minimalna ilość kulek jest dodawana do płynnego pokarmu, który nie wymaga żucia lub jest przyjmowana z płynem. Jakakolwiek mieszanina minimikrosfer z żywnością lub płynem nie powinna być przechowywana i należy ją przyjąć natychmiast po przygotowaniu

Mielenie lub żucie minimikrosfer, a także dodawanie ich do żywności o pH powyżej 5,5, prowadzi do zniszczenia ich błony, która chroni przed działaniem soku żołądkowego.

W mukowiscydozie dawka Creona zależy od masy ciała i na początku leczenia u dzieci poniżej 4 lat - 1000 jednostek lipazy / kg na każdy posiłek, starszych niż 4 lata - 500 jednostek lipazy / kg podczas posiłków. Dawka zależy od nasilenia objawów choroby, wyników monitorowania steatorrhea i utrzymania dobrego stanu odżywienia. U większości pacjentów dawka nie powinna przekraczać 10 000 jednostek / kg / dobę.

W innych stanach, którym towarzyszy zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki, dawkę ustala się z uwzględnieniem indywidualnych cech pacjenta (stopień niewydolności trawienia, zawartość tłuszczu w żywności). Dawka preparatu „Creon” z głównym posiłkiem (śniadanie, lunch i kolacja) wynosi 20 000–75 000 jednostek lipidowego EF, a podczas przyjmowania przekąsek - 5 000–25 000 jednostek lipazy ef.

Zwykle początkowa dawka Creona wynosi 10 000–25 000 IU lipazy EF z głównym posiłkiem. Aby zmniejszyć steatorrhea i utrzymać optymalny stan pacjenta, możliwe jest zwiększenie dawki. Zgodnie z normalną praktyką kliniczną pacjent powinien otrzymywać co najmniej 20 000–500 000 ED lipazy EF z jedzeniem.

W jakich przypadkach pacjentom przepisano Creon 25000 i kiedy jest to przeciwwskazane

Instrukcja użytkowania stwierdza, że ​​podjęcie leczenia jest wymagane, jeśli pacjenci mają takie patologie:

  • mukowiscydoza,
  • przewlekłe choroby trzustki,
  • całkowite usunięcie gruczołu,
  • zwężenie światła przewodów w wyniku ucisku guzów,
  • rak gruczołu,
  • hamowanie funkcji tworzenia enzymów (ten stan często obserwuje się u osób starszych).

Często lek jest przepisywany pacjentom w celu zatrzymania objawów zaburzeń przewodu żołądkowo-jelitowego wynikających z następujących chorób lub stanów patologicznych:

  • marskość wątroby,
  • usunięcie części lub całości żołądka ze względów zdrowotnych,
  • zapalenie wątroby, które występuje przy cholestazie,
  • usunięcie pęcherzyka żółciowego,
  • zwężenie światła w pęcherzyku żółciowym z powodu kamieni, pasożytów, guzów,
  • zmiany patologiczne występujące w jamie jelitowej po radioterapii,
  • dysbioza.

Jednak, jak w przypadku każdego innego lekarstwa, Creon ma 25 000 przeciwwskazań.

Obejmują one:

  • nietolerancja dla pacjentów składników, które tworzą środek terapeutyczny,
  • ostre zapalenie trzustki (główna substancja Creona może pogorszyć stan zdrowia, a także pogorszyć przebieg stanu zapalnego),
  • zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki, które występuje z wyraźnymi objawami.

W takich przypadkach lekarz przepisze pacjentowi bezpieczniejszy lek, który nie spowoduje skutków ubocznych, problemów zdrowotnych, a także pomoże szybko przywrócić narządy trawienne.

Jak działa lek w organizmie

Pankreatyna, która jest słusznie uważana za główny naturalny enzym w przewodzie pokarmowym, poprawia trawienie białka, które dostaje się do organizmu wraz z pożywieniem, a także tłuszczami i węglowodanami. Za pomocą pankreatyny składniki te są rozkładane, a także wchłaniane do krwioobiegu. Niewystarczająca ilość enzymów może zaszkodzić zdrowiu, ponieważ składniki odżywcze ważne dla normalnego funkcjonowania organizmu będą nieobecne.

Po zażyciu kapsułki jej żelatynowa skorupa rozpuszcza się, w wyniku czego uwalniane są mikrosfery, a następnie mieszane z zawartością żołądka (zwykle kwaśną). Po rozpuszczeniu błony wchodzące w jej skład leki wchodzą do jelita cienkiego, gdzie całkowicie się rozpuszczają i mieszają z zawartością jelita..

Ważną kwestią jest to, że rozpuszczanie głównego składnika aktywnego zachodzi tylko na pewnym poziomie kwasowości. W rezultacie w jelicie cienkim stężenie enzymów leku gwałtownie wzrasta, co szybko rozkłada się i pomaga w absorpcji tłuszczów, białek i węglowodanów.

Po kilku testach naukowcy byli w stanie udowodnić, że podczas przyjmowania leku nie dochodzi do przenikania nieoślepionych składników do ogólnego krwioobiegu. Dzięki temu, prowadząc kompleksowe leczenie Creonem, możliwe będzie usprawnienie procesu trawienia i normalizacja ogólnego stanu organizmu. Lek działa tylko w jelicie cienkim, dlatego nie wymaga wchłaniania głównych składników do krwioobiegu. Ale ponieważ enzymy są z natury białkami, dzięki działaniu Creon 25000 zamieniają się w pewne składniki, które mogą przenikać do krwioobiegu.

Creon ® 10000 (Kreon ® 10000)

Substancja aktywna:

Zadowolony

Grupa farmakologiczna

Obrazy 3D

Skład i forma wydania

Kapsułki1 kaps.
pankreatyna150 mg
amylasa8000 jednostek
lipaza10 000 jednostek
proteazy600 sztuk
substancje pomocnicze: makrogol; płynna parafina; ftalan metylohydroksypropylocelulozy; dimetikon 1000; ftalan dibutylu
otoczka kapsułki: czerwony tlenek żelaza (E172); czarny tlenek żelaza (E172); żółty tlenek żelaza (E172); dwutlenek tytanu (E171); żelatyna

w blistrze 10 szt.; w paczce tektury 2 blistry; w blistrze 25 szt.; w paczce tektury 2 lub 4 blistry; w butelkach polietylenowych po 20 i 50 sztuk; w paczce tektury 1 butelka.

Kapsułki1 kaps.
pankreatyna300 mg
amylasa18000 jednostek
lipaza25000 jednostek
proteazy1000 jednostek
zaróbki: makrogol 4000; ciekła parafina, ftalan metylohydroksypropylocelulozy; dimetikon; ftalan dibutylu
otoczka kapsułki: czerwony tlenek żelaza (E172); żółty tlenek żelaza (E172); dwutlenek tytanu (E171); żelatyna

w blistrze 10 szt.; w paczce tektury 2 blistry; w blistrze 25 szt.; w paczce tektury 2 lub 4 blistry; w butelkach polietylenowych po 20 i 50 sztuk; w paczce tektury 1 butelka.

Opis postaci dawkowania

Dwukolorowe twarde kapsułki żelatynowe (brązowa nieprzezroczysta nakrętka i przezroczysta, bezbarwna podstawa).

Zawartość kapsułki: beżowe mikrosfery rozpuszczalne w jelitach.

efekt farmakologiczny

Farmakodynamika

Preparat enzymatyczny poprawiający trawienie. Enzymy trzustkowe, które są częścią leku, ułatwiają rozkład białek, tłuszczów, węglowodanów, co prowadzi do ich całkowitego wchłaniania w jelicie cienkim. Kapsułki zawierające powleczone dojelitowo mini-mikrosfery szybko rozpuszczają się w żołądku, uwalniając setki mini-mikrosfer. Celem zasady dawkowania wieloskładnikowego jest mieszanie mini-mikrosfer z zawartością jelit, a ostatecznie lepsza dystrybucja enzymów po ich uwolnieniu w treści jelitowej.

Farmakokinetyka

Kiedy mini-mikrosfery docierają do jelita cienkiego, błona jelitowa ulega rozpadowi i uwalniane są enzymy o aktywności lipolitycznej, amylolitycznej i proteolitycznej, które zapewniają rozkład tłuszczów, skrobi i białek.

Wskazania leku Creon ® 10000

terapia zastępcza zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki w mukowiscydozie, przewlekłym zapaleniu trzustki, pankreatektomii, raka trzustki, niedrożności przewodów (przewodów trzustki lub wspólnego przewodu żółciowego) z powodu nowotworu, zespołu Schwachmana-Diamonda, w starszym wieku;

leczenie objawowe zaburzeń trawiennych z częściową resekcją żołądka (Billroth-I / II), całkowita gastroektomia; po cholecystektomii, z dwunastnicą i gastrostazą, niedrożnością dróg żółciowych, cholestatycznym zapaleniem wątroby, marskością wątroby, patologią końcowego odcinka jelita cienkiego, nadmiernym wzrostem bakterii w jelicie cienkim.

Przeciwwskazania

zwiększona indywidualna wrażliwość na składniki leku;

zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki.

Ciąża i laktacja

Ze względu na brak wystarczających danych na temat bezpieczeństwa enzymów trzustkowych u kobiet w okresie ciąży i laktacji, lek powinien być przepisywany kobietom w ciąży i matkom karmiącym tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Skutki uboczne

Reakcje alergiczne, rzadko - biegunka, zaparcia, dyskomfort w żołądku, nudności.

Interakcja

Brak wiadomości na temat interakcji z innymi lekami.

Dawkowanie i sposób podawania

Wewnątrz. Dawka dobierana jest indywidualnie w zależności od ciężkości choroby i składu diety. Zaleca się przyjmowanie 1/3 lub 1/2 pojedynczej dawki na początku posiłku, resztę - podczas posiłków. Jeśli połykanie jest trudne (na przykład u małych dzieci lub pacjentów w starszym wieku), kapsułki są ostrożnie otwierane, a mini-mikrosfery są dodawane do płynnych pokarmów, które nie wymagają żucia lub są przyjmowane z płynem. Jakakolwiek mieszanina mini-mikrosfer z żywnością lub płynem nie powinna być przechowywana i należy ją przyjąć natychmiast po przygotowaniu. Mielenie lub żucie mini-mikrosfer, a także dodawanie ich do żywności o pH powyżej 5,5, prowadzi do zniszczenia ich błony, która chroni przed działaniem soku żołądkowego.

W przypadku mukowiscydozy dawka zależy od masy ciała i na początku leczenia u dzieci poniżej 4 lat - 1000 jednostek lipazy / kg na każdy posiłek, starszych niż 4 lata - 500 jednostek lipazy / kg podczas posiłków. Dawka zależy od nasilenia objawów choroby, wyników monitorowania steatorrhea i utrzymania dobrego stanu odżywienia. U większości pacjentów dawka nie powinna przekraczać 10 000 jednostek / kg / dobę.

W innych stanach, którym towarzyszy zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki, dawkę ustala się z uwzględnieniem indywidualnych cech pacjenta (stopień niewydolności trawienia, zawartość tłuszczu w żywności). Dawka z głównym posiłkiem (śniadanie, obiad i kolacja) wynosi 20 000–75 000 jednostek lipidów, a podczas przyjmowania przekąsek 5 000–25 000 jednostek lipazy.

Zwykle początkowa dawka Creon® wynosi 10 000–25 000 IU lipazy EF z głównym posiłkiem. Aby zmniejszyć steatorrhea i utrzymać optymalny stan pacjenta, możliwe jest zwiększenie dawki. Zgodnie z normalną praktyką kliniczną pacjent powinien otrzymywać co najmniej 20 000–500 000 ED lipazy EF z jedzeniem.

Przedawkować

Objawy: hiperurykuria, hiperurykemia.

Leczenie: odstawienie leku, leczenie objawowe.

Specjalne instrukcje

U pacjentów z mukowiscydozą, którzy otrzymywali duże dawki preparatów pankreatyny, opisano zwężenie jelita krętego i jelita ślepego, zapalenie jelita grubego. W badaniach kontrolnych nie stwierdzono dowodów na związek z Creonem i występowanie włókniejącej kolonopatii. W celu wykluczenia uszkodzenia okrężnicy u pacjentów z mukowiscydozą zaleca się kontrolowanie wszystkich nietypowych objawów lub zmian w jamie brzusznej - zwłaszcza jeśli pacjent przyjmuje więcej niż 10 000 jednostek lipazy / kg / dobę.

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia samochodu oraz kontrolowania samochodów i mechanizmów.

Warunki przechowywania leku Creon ® 10000

Trzymać z dala od dzieci.

Okres ważności leku Creon ® 10000

kapsułki dojelitowe 10000 JEDNOSTEK - 2 lata. Po otwarciu - 3 miesiące.

kapsułki dojelitowe 10000 JEDNOSTEK - 2 lata. Po otwarciu - 3 miesiące.

Kapsułki 300 mg - 3 lata. Po otwarciu opakowania - 3 miesiące.

Nie używać po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.

Creon

Ceny w aptekach internetowych:

Creon - preparat enzymatyczny, który uzupełnia niedobór enzymów trzustkowych.

Forma wydania i skład

Creon jest dostępny w postaci twardych żelatynowych kapsułek dojelitowych z brązową nieprzezroczystą nasadką i przezroczystą, bezbarwną podstawą, zawartość stanowią beżowe mini-mikrosfery rozpuszczalne w jelitach:

  • Creon 10000 (rozmiar nr 2; 10 sztuk w blistrze, 2 blistry w tekturowym pakiecie; 25 sztuk w blistrze, 2 lub 4 blistry w tekturowym pakiecie; 20 lub 50 sztuk w plastikowych butelkach, 1 butelka w tekturowym pakiecie);
  • Creon 25000 (rozmiar nr 0; 10 sztuk w blistrze, 2 blistry w tekturowym pakiecie; 25 sztuk w blistrze, 2 lub 4 blistry w tekturowym pakiecie; 20 lub 50 sztuk w plastikowych butelkach, 1 butelka w tekturowym pakiecie);
  • Creon 40 000 (rozmiar nr 00; 20, 50 lub 100 sztuk każda w plastikowych butelkach z zakrętką, 1 butelka w kartonowym pakiecie).

Substancją czynną jest pankreatyna (150, 300 lub 400 mg w jednej kapsułce), która obejmuje enzymy trzustkowe (amylaza, lipaza i proteaza). Zawartość enzymów w różnych formach uwalniania:

  • Creon 10000: lipaza - 10 000 jednostek, amylaza - 8 000 jednostek, proteaza - 600 jednostek;
  • Creon 25000: lipaza - 25000 UNITS, amylaza - 18000 UNITS, proteaza - 1000 UNITS;
  • Creon 40 000: lipaza - 40 000 jednostek, amylaza - 25 000 jednostek, proteaza - 1600 jednostek.

Składniki pomocnicze: ftalan hypromelozy, makrogol 4000, alkohol cetylowy, dimetikon 1000, cytrynian trietylu.

Skład otoczki kapsułki: dwutlenek tytanu, żelatyna, barwnik czerwony tlenek żelaza, barwnik żółty tlenek żelaza, barwnik czarny tlenek żelaza, laurylosiarczan sodu.

Wskazania do stosowania

Creon jest stosowany u dzieci i dorosłych w terapii zastępczej zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki, spowodowanej różnymi chorobami przewodu pokarmowego i najczęściej występującymi w następujących chorobach i stanach:

  • Przewlekłe zapalenie trzustki;
  • Zespół Schwachmanna-Diamonda;
  • Mukowiscydoza;
  • Rak trzustki;
  • Niedrożność wspólnego przewodu żółciowego lub przewodów trzustkowych;
  • Częściowa resekcja żołądka;
  • Stan po gastrektomii lub operacji trzustki;
  • Stan po wznowieniu odżywiania i ataku ogólnego zapalenia trzustki.

Ponadto Creon jest przepisywany w objawowym leczeniu zaburzeń trawiennych z całkowitą gastrektomią, niedrożnością żółciową, dwunastnicą i gastrostazą, stanami po cholecystektomii, cholestatycznym zapaleniu wątroby, marskością wątroby, patologiami terminalnej części jelita cienkiego i nadmiernym wzrostem bakterii w jelicie cienkim.

Przeciwwskazania

Lek jest przeciwwskazany w ostrym i zaostrzeniu przewlekłego zapalenia trzustki, a także w nadwrażliwości na świńską pankreatynę i / lub inne składniki.

Dawkowanie i sposób podawania

Creon przyjmuje się doustnie w następujący sposób: 1/2 lub 1/3 pojedynczej dawki na początku posiłku, reszta - z posiłkami. Kapsułki należy połykać w całości, popijając wystarczającą ilością płynu. Jeśli połykanie jest trudne, kapsułkę należy ostrożnie otworzyć, a mini-mikrosfery dodać do płynnego jedzenia, które nie wymaga żucia, lub wziąć z płynem. Podczas kruszenia lub żucia mini-mikrosfer, a także dodawania ich do żywności lub płynu o pH> 5,5, ich skorupa jest niszczona, co chroni przed działaniem soku żołądkowego.

Dawka leku jest ustalana indywidualnie w zależności od składu diety i ciężkości choroby. Podczas leczenia ważne jest, aby spożywać wystarczającą ilość płynu, szczególnie przy jego zwiększonej utracie, ponieważ niewłaściwe przyjmowanie płynu może zwiększać zaparcia.

W przypadku mukowiscydozy początkowa dawka Creona wynosi 1000 jednostek na kg masy ciała na posiłek dla dzieci poniżej 4 lat i 500 jednostek na kg masy ciała dla dzieci powyżej 4 lat..

U większości pacjentów dawka nie powinna przekraczać 10 000 jednostek na kg masy ciała na dobę.

W innych warunkach, którym towarzyszy zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki, dawkę dobiera się z uwzględnieniem zawartości tłuszczu w żywności i stopnia niewydolności trawienia. Dawka lipazy wymagana przez pacjenta z głównym posiłkiem wynosi od 20 000 do 75 000 jednostek, a podczas lekkich posiłków od 5 000 do 25 000 jednostek.

Średnia początkowa dawka Creona wynosi 10000-25000 SZTUKI EF podczas głównego posiłku. Czasami mogą być wymagane wyższe dawki, aby zminimalizować wysoką zawartość tłuszczu w kale i utrzymać dobry stan odżywienia. Praktyka kliniczna pokazuje, że pacjent powinien otrzymywać co najmniej 20000-50000 IU lipazy EF z jedzeniem.

Skutki uboczne

  • Układ pokarmowy: bardzo często - ból brzucha; często - wymioty, nudności, wzdęcia, biegunka, zaparcia; częstość nieznana - zwężenie jelita ślepego, jelita grubego i jelita krętego (kolonopatia włókniąca);
  • Skóra i tkanka podskórna: rzadko - wysypka; częstość nieznana - pokrzywka, swędzenie;
  • Układ odpornościowy: częstość nieznana - reakcje anafilaktyczne (alergiczne).

Specjalne instrukcje

Przypadki kolonopatii zwłókniającej opisano u pacjentów z mukowiscydozą, którzy otrzymywali duże dawki Creona. W przypadku nietypowych objawów lub zmian w jamie brzusznej konieczne jest badanie lekarskie w celu wykluczenia zwłóknienia kolonopatii.

Dzieci z mukowiscydozą, które przyjmują Creon przez długi czas, powinny znajdować się pod nadzorem lekarza..

Leku nie należy stosować we wczesnych stadiach ostrego zapalenia trzustki.

Ponieważ pankreatyna jest wytwarzana z tkanki trzustki świni, teoretycznie istnieje ryzyko przeniesienia czynników zakaźnych ze zwierzęcia na człowieka, chociaż w praktyce nie było ani jednego przypadku przeniesienia chorób zakaźnych przez długi czas przy użyciu tych leków.

Creon jest zatwierdzony dla pacjentów praktykujących judaizm i islam..

Creon nie wpływa lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i kontrolowania potencjalnie niebezpiecznych mechanizmów.

Interakcje pomiędzy lekami

Do chwili obecnej nie ma informacji na temat klinicznie istotnej interakcji leku z innymi środkami..

Warunki przechowywania

Creon przechowywać 10 000 i 25 000 w blistrach w temperaturze nie wyższej niż 20 ° C, w fiolkach - nie więcej niż 25 ° C, przechowywać Creon 40 000 w szczelnie zamkniętym pojemniku w temperaturze nie wyższej niż 30 ° C. Trzymać z dala od dzieci..

Okres trwałości Creon 10 000 i 25 000 w blistrach wynosi 2 lata, Creon 10 000 w fiolkach wynosi 2 lata, Creon 25 000 i 40 000 w fiolkach wynosi 3 lata..

Po otwarciu butelkę należy przechowywać nie dłużej niż 6 miesięcy.

Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz i naciśnij Ctrl + Enter.

Creon

Wskazania do stosowania

Terapia substytucyjna zewnątrzwydzielniczej (enzymatycznej) niewydolności trzustki u dzieci i dorosłych, ze względu na zmniejszenie aktywności enzymatycznej trzustki z powodu zakłóceń produkcji, regulacji wydzielania, dostarczania enzymów trzustkowych lub zwiększonego zniszczenia światła jelit, które jest spowodowane różnymi chorobami przewodu pokarmowego i najczęściej Znaleziono w:

- po operacji trzustki;

- rak trzustki;

- częściowa resekcja żołądka;

- niedrożność przewodów trzustki lub wspólnego przewodu żółciowego (na przykład z powodu nowotworu);

- stan po ataku ostrego zapalenia trzustki i wznowieniu odżywiania.

Aby poprawić trawienie pokarmu u pacjentów z prawidłową czynnością przewodu pokarmowego w przypadku błędów w żywieniu (spożywanie tłustych potraw, objadanie się, nieregularne posiłki itp.)

Możliwe analogi (zamienniki)

Substancja czynna, grupa

Postać dawkowania

Często zadajemy sobie pytanie: „Czy można otworzyć kapsułkę z lekiem?”. Przyczyny mogą być różne - niechęć lub niezdolność do przełknięcia kapsułki, potrzeba zmniejszenia dawki, zmieszania z pokarmem dla dziecka itp. Czytaj więcej.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki leku.

Sposób użycia: dawkowanie i przebieg leczenia

Kruszenie lub żucie mikrosfer (granulek), a także mieszanie ich z żywnością lub płynem o pH powyżej 5,5, może zniszczyć ich ochronną powłokę jelitową. Może to prowadzić do wczesnego uwalniania enzymów w jamie ustnej, zmniejszonej skuteczności i podrażnienia błon śluzowych. Upewnij się, że granulki nie pozostają w ustach.

Ważne jest, aby zapewnić pacjentowi wystarczające ciągłe przyjmowanie płynów, zwłaszcza przy zwiększonej utracie płynów. Nieodpowiednie spożycie płynów może powodować lub zwiększać zaparcia.

Dawki leku dobierane są indywidualnie. U dzieci lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.


Kapsułki rozpuszczalne w jelitach Kapsułki należy przyjmować w całości podczas każdego posiłku lub bezpośrednio po nim, nie łamać ani nie żuć wystarczającą ilością płynu.

Jeśli połykanie jest trudne, kapsułki są ostrożnie otwierane, a minimalną liczbę kulek dodaje się do miękkiego jedzenia (którego nie trzeba żuć) lub do płynu o kwaśnym smaku (dodawanego do musu jabłkowego, jogurtu, jabłka, pomarańczy lub soku owocowego ananasa). Nie zaleca się dodawania zawartości kapsułek do gorących potraw. Jakakolwiek mieszanina minimikrosfer z żywnością lub płynem nie powinna być przechowywana i należy ją przyjąć natychmiast po przygotowaniu..

Dawka dla dorosłych i dzieci z mukowiscydozą zależy od masy ciała i na początku leczenia powinna wynosić 1000 jednostek lipazy / kg na każdy posiłek dla dzieci poniżej czwartego roku życia oraz 500 jednostek lipazy / kg podczas posiłku dla dzieci powyżej 4. roku życia i dorosłych.

U większości pacjentów dawka powinna pozostać mniejsza lub nie większa niż 10 000 jednostek lipazy / kg masy ciała na dobę lub 4000 jednostek lipazy / g zużytego tłuszczu.

Dawka w innych warunkach z towarzyszącą zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki wynosi od 25 000 do 80 000 jednostek lipazy, a podczas przyjmowania przekąsek - połowa dawki indywidualnej.


Granulki rozpuszczalne w jelitach Wewnątrz, podczas lub bezpośrednio po każdym posiłku.

Specjalna postać dawkowania jest specjalnie zaprojektowana do stosowania u dzieci. Ta postać dawkowania pozwala dokładniej wybrać indywidualną dawkę o niższej aktywności lipazy, która jest niezbędna do odpowiedniego leczenia dzieci.

Granulki można dodawać do niewielkiej ilości miękkiego jedzenia lub płynu, który nie wymaga żucia i ma kwaśny smak (sok jabłkowy, jogurt, jabłko, sok pomarańczowy lub ananasowy. Nie zaleca się dodawania granulek do gorącego jedzenia. Żadna mieszanina granulek z jedzeniem lub płynem nie powinna być przechowywana i należy go przyjąć natychmiast po przygotowaniu, bez żucia, popijając wystarczającą ilością płynu (wody lub soku).

W jednej łyżce miarowej (100 mg leku) zawiera 5000 sztuk lipazy.

Dawka dla dorosłych i dzieci z mukowiscydozą

Początkowa dawka dla niemowląt powinna wynosić od 2000 do 5000 jednostek lipazy na karmienie (zwykle 120 ml), następnie dawka powinna być dostosowana i nie więcej niż 2500 jednostek lipazy / kg na karmienie, przy maksymalnej dziennej dawce 10000 jednostek lipazy / kg.

Dawka zależy od masy ciała i powinna wynosić na początku leczenia 1000 jednostek lipazy / kg na każdy posiłek dla dzieci w wieku poniżej czterech lat oraz 500 jednostek lipazy / kg podczas posiłku dla dzieci powyżej czterech lat i dorosłych.

Dzienna dawka dla większości pacjentów nie powinna przekraczać 10000 jednostek lipazy / kg masy ciała lub 4000 jednostek lipazy / g spożywanego tłuszczu.

Dawka w innych warunkach z towarzyszącą zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki, która jest wymagana przez pacjenta wraz z głównym posiłkiem, waha się od 25 000 do 80 000 jednostek lipazy, a połowa przekąski jest wymagana podczas przyjmowania przekąski.

efekt farmakologiczny

Lek na enzym trawienny, kompensuje niedobór enzymów trzustkowych, ma działanie proteolityczne, amylolityczne i lipolityczne. Enzymy trzustkowe (lipaza, alfa-amylaza, trypsyna, chymotrypsyna) przyczyniają się do rozpadu białek na aminokwasy, tłuszcze na glicerol i kwasy tłuszczowe, skrobię na dekstryny i monosacharydy, poprawiają stan funkcjonalny przewodu pokarmowego, normalizują procesy trawienia.

Trypsyna hamuje stymulowane wydzielanie trzustki, zapewniając działanie przeciwbólowe.

Enzymy trzustkowe są uwalniane z postaci dawkowania w alkalicznym środowisku jelita cienkiego, ponieważ chroniony przed działaniem soku żołądkowego przez błonę.

Maksymalną aktywność enzymatyczną leku odnotowano 30-45 minut po podaniu doustnym.

Skutki uboczne

Zaburzenia przewodu żołądkowo-jelitowego: ból brzucha, nudności, wymioty, zaparcia, wzdęcia, biegunka, zwężenie jelita krętego, jelita ślepego i okrężnicy (kolonopatia włókniąca).

Zaburzenia skóry i tkanek podskórnych: wysypka, swędzenie, pokrzywka.

Zaburzenia układu immunologicznego: nadwrażliwość (reakcje anafilaktyczne).

Podczas stosowania u dzieci nie odnotowano żadnych konkretnych działań niepożądanych. Częstość, rodzaj i nasilenie działań niepożądanych u dzieci z mukowiscydozą były podobne jak u dorosłych.

Objawy: hiperurykozuria i hiperurykemia.

Leczenie: odstawienie leku, leczenie objawowe.

Specjalne instrukcje

U pacjentów z mukowiscydozą, którzy otrzymywali duże dawki preparatów pankreatyny, opisano zwężenie jelita krętego, jelita ślepego i okrężnicy (kolonopatia włókniąca). W celu zachowania ostrożności w przypadku wystąpienia nietypowych objawów lub zmian w jamie brzusznej konieczne jest badanie lekarskie w celu wykluczenia włókniejącej kolonopatii, szczególnie u pacjentów przyjmujących lek w dawce większej niż 10 000 jednostek lipazy / kg na dobę. Aby uniknąć komplikacji, używaj tylko po konsultacji z lekarzem.

Stosowanie leku nie wpływa lub ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia samochodu i mechanizmów.

Ciąża i laktacja

Brak danych klinicznych dotyczących leczenia kobiet w ciąży preparatami zawierającymi enzymy trzustkowe. W badaniach na zwierzętach nie wykryto wchłaniania świńskich enzymów trzustkowych, dlatego nie należy oczekiwać toksycznego wpływu na funkcje rozrodcze i rozwój płodu. Kobiety w ciąży powinny być przepisywane ostrożnie, jeśli zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu..

Okres karmienia piersią

Na podstawie badań na zwierzętach, podczas których nie wykryto systematycznego negatywnego wpływu enzymów trzustkowych, nie oczekuje się szkodliwego wpływu leku na niemowlę poprzez mleko matki.

Podczas karmienia piersią można przyjmować enzymy trzustkowe. Jeśli to konieczne, podczas ciąży lub karmienia piersią lek należy przyjmować w dawkach wystarczających do utrzymania odpowiedniego stanu odżywienia.

Interakcja

Nie przeprowadzono badań z innymi lekami..

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C w szczelnie zamkniętym opakowaniu.

Trzymać z dala od dzieci!

Okres ważności

2 lata od daty wydania.

3 miesiące - od momentu pierwszego otwarcia butelki.